GSH Cas: 70-18-8 98% balti kristaliniai milteliai
| Katalogo numeris | XD90227 |
| produkto pavadinimas | GSH |
| CAS | 70-18-8 |
| Molekulinė formulė | C10H17N3O6S |
| Molekulinė masė | 307.323 |
| Išsami informacija apie saugojimą | 2–8 °C |
| Suderintas tarifų kodeksas | 29309098 |
Produkto Aprašymas
| Produkto Aprašymas | |
| Lydymosi temperatūra | 185°C |
| Įvertinimas | Farmacijos laipsnis |
| Sunkieji metalai | 10 ppm maks |
| Arsenas | 2 ppm maks |
| Identifikavimas | IR: panašus į etaloninį spektrą |
| Praradimas džiovinant | 0,5 % maks |
| Laikymo temperatūra | +20°C |
| Molekulinė masė | 612,63 |
| Analizė | 98,0 % min |
| Optinis sukimas | -15,5°- -17,5 laipsnio |
| Likučiai užsidegus | 0,1 % maks |
| Sprendimo aiškumas | Skaidrus ir bespalvis |
| Išvaizda | Balti kristaliniai milteliai |
| Susijusi medžiaga | Iš viso: 2,0 % maks., GSSG: 1,5 % maks |
Su Kapoši sarkoma susijusio herpesviruso (KSHV) baltymas ORF45 yra gamaherpesvirusui būdingas tiesioginio ankstyvojo apvalkalo baltymas.Mūsų ankstesni tyrimai atskleidė jo lemiamą vaidmenį tiek ankstyvose, tiek vėlyvosiose KSHV infekcijos stadijose.Šiame tyrime mes ištyrėme ORF45 sąveiką, naudodami monokloninių antikūnų grupę.Be anksčiau nustatytų ekstraląstelinės reguliuojamos kinazės (ERK) ir p90 ribosominės S6 kinazės (RSK) baltymų, radome keletą kitų išgrynintų baltymų, įskaitant ryškius, kurių svoris yra 38 kDa ir 130 kDa.Masių spektrometrija atskleidė, kad 38 kDa baltymas yra virusinis ORF33, o 130 kDa baltymas yra ląstelinis USP7 (ubikvitinui specifinė proteazė 7).ORF33 surišantį domeną susiejome su labai konservuotomis ORF45 karboksilo galinėmis 19 aminorūgštimis (aa), o USP7 surišantį domeną – su praneštu konsensuso motyvu centriniame ORF45 regione.Naudodami imunofluorescencinį dažymą, mes stebėjome ORF45 kolokalizaciją su ORF33 arba USP7 tiek transfekuotomis sąlygomis, tiek KSHV užkrėstose ląstelėse.Be to, mes pastebėjome nuo ORF45 priklausomą ORF33 / USP7 dalies perkėlimą iš branduolio į citoplazmą.Mes nustatėme, kad ORF45 padidino ORF33 baltymų kaupimąsi, kuris buvo panaikintas, jei ORF45 buvo ištrintas ORF33 arba USP7 surišantis domenas.Be to, konservuoto ORF45 karboksilo galo ištrynimas KSHV genome drastiškai sumažino ORF33 baltymo lygį KSHV užkrėstose ląstelėse ir panaikino palikuonių virionų gamybą.Mūsų rezultatai ne tik atskleidžia naujus ORF45 sąveikos komponentus, bet ir parodo, kad šių baltymų sąveika yra labai svarbi KSHV lizinei replikacijai. Su Kaposi sarkoma susijęs herpesvirusas (KSHV) yra kelių žmogaus vėžio sukėlėjas.KSHV ORF45 yra daugiafunkcis baltymas, reikalingas KSHV lizinei replikacijai, tačiau tikslūs mechanizmai, kuriais ORF45 atlieka savo svarbias funkcijas, yra neaiškūs.Mūsų ankstesni tyrimai atskleidė, kad visi ORF45 pro baltymai ląstelėse egzistuoja didelės molekulinės masės kompleksuose.Todėl siekėme apibūdinti ORF45 sąveiką, kad galėtume suprasti jo vaidmenį lizinės replikacijos metu.Naudodami monokloninių antikūnų grupę, ištyrėme ORF45 sąveiką KSHV užkrėstose ląstelėse.Mes nustatėme du naujus ORF45 surišimo partnerius: viruso baltymą ORF33 ir ląstelių ubikvitinui specifinę proteazę 7 (USP7).Be to, parodome, kad sąveika tarp ORF45 ir ORF33 yra labai svarbi veiksmingai KSHV viruso dalelių gamybai, o tai rodo, kad tikslinės šios sąveikos trukdžiai gali būti nauja strategija, skirta slopinti KSHV lizinę replikaciją.
