Produktai

Netikėtas kai kurių antikoaguliantų klasių šalutinis poveikis buvo osteoporozė, kuri bent iš dalies gali būti susijusi su sutrikusia mezenchiminių kamieninių ląstelių (MSC) funkcija.Šio tyrimo tikslas buvo palyginti fondaparinukso (FDP), naujo antitrombozinio vaisto, su tradiciniu plačiai naudojamu mažos molekulinės masės heparinu, tinzaparinu (TZP) poveikį MSC proliferacijai ir diferenciacijai.MSC buvo išskirtos iš 14 traumą patyrusių pacientų trabekulinio kaulo, taikant kolagenazės pagrįstą virškinimo procedūrą ir išplėstos standartinėmis sąlygomis iki 3 pasažo. MSC proliferacija ir diferenciacija iki chondrocitų ir osteoblastų buvo įvertintas naudojant FDP ir TZP arba be jų, naudojant standartinį in vitro. tyrimai ir platus vaistų koncentracijų diapazonas.Srauto citometrija buvo naudojama MSC fenotipams nustatyti.Tirtoje amžiaus grupėje (17-74 metų) MSC dažnis kolagenazės atpalaiduotose frakcijose buvo 641/10(6) ląstelių (diapazonas 110-2158), o jų augimo charakteristikos buvo ~4 dienos/populiacijos padvigubėjimas.Kultūros turėjo standartinį MSC fenotipą (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ ir CD166+).Ląstelių proliferacija buvo įvertinta tiek kolonijas formuojančiais vienetais-fibroblastais (CFU-F), tiek kolorimetriniais tetrazolio druskos XTT tyrimais.Abiejuose tyrimuose MSC proliferacija buvo slopinama pridedant TZP, ypač esant didelėms koncentracijoms.Priešingai, FDP neturėjo įtakos MSC platinimui.Pridėjus TZP ar FDP, osteogeninei diferenciacijai ir chondrogeninei diferenciacijai įtakos neturėjo.Nors TZP neigiamai veikia MSC proliferaciją, bet ne diferenciaciją, šioje in vitro modelio sistemoje nebuvo neigiamo FDP poveikio įrodymų, o tai patvirtina jo naudojimą ortopedinėje aplinkoje.