page_banner

Produktai

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triolis CAS: 461432 -26-8

Trumpas aprašymas:

Katalogo numeris: XD93362
Cas: 461432-26-8
Molekulinė formulė: C21H25ClO6
Molekulinė masė: 408.88
Prieinamumas: Prekyboje
Kaina:  
Fasuoti:  
Masinis paketas: Prašyti citatos

 


Produkto detalė

Produkto etiketės

Katalogo numeris XD93362
produkto pavadinimas (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triolis
CAS 461432-26-8
Molekulinė formulėla C21H25ClO6
Molekulinė masė 408.88
Išsami informacija apie saugojimą Aplinka

 

Produkto Aprašymas

Išvaizda Balti milteliai
Assay 99% min

 

Junginys (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triolis yra sudėtinga organinė molekulė, turinti reikšmingų potencialių pritaikymų chemijos ir farmakologijos srityse. Vienas iš galimų šio junginio panaudojimo būdų yra medicininės chemijos srityje.Chloro, etoksibenzilo ir hidroksimetilo grupių buvimas suteikia galimybę ištirti junginio sąveiką su biologiniais taikiniais ir įvertinti jo, kaip terapinio agento, potencialą.Junginio struktūra rodo, kad jis gali turėti farmakologinį aktyvumą arba potencialą atrasti vaistus.Tyrėjai gali atlikti įvairius tyrimus, įskaitant in vitro ir in vivo eksperimentus, kad įvertintų junginio biologinį aktyvumą, veikimo mechanizmą ir terapinį potencialą.Unikali junginio stereochemija su S ir R konfigūracijų deriniu gali prisidėti prie jo biologinio aktyvumo, todėl tai yra įdomi molekulė tolesniam tyrimui. Be to, sudėtinga junginio struktūra suteikia galimybių sintetinei organinei chemijai.Tyrėjai gali panaudoti šį junginį kaip pradinę medžiagą sudėtingesnių molekulių arba natūralių produktų darinių sintezei.Selektyviai modifikuodami molekulės funkcines grupes, chemikai gali gauti junginius su norimomis savybėmis, tokiomis kaip geresnis farmacinis veiksmingumas, didesnis tirpumas arba sumažintas toksiškumas.Hidroksimetilo grupės buvimas atveria galimybes tolimesnėms modifikacijoms, pavyzdžiui, paverčiant ją į įvairias funkcines grupes, kad būtų galima paruošti įvairią junginių biblioteką įvairiems tikslams. Be to, junginio, kaip chiralinio statybinio bloko asimetrinės sintezės, potencialas nereikėtų pamiršti.Kelių chiralinių centrų buvimas molekulėje leidžia gaminti enantiomeriškai grynus junginius, kurie yra labai svarbūs farmacijos pramonėje.Organiniai chemikai gali ištirti junginio naudingumą kuriant sudėtingas chiralines molekules, dėl kurių gali būti atrasti nauji vaistai arba kuriamos naujos sintetinės metodikos. Svarbu pažymėti, kad dirbant su šiuo junginiu reikia patirties tvarkant ir sintetinant sudėtingas organines molekules.Tyrėjai turėtų būti atsargūs ir laikytis atitinkamų saugos protokolų viso proceso metu, nuo sintezės iki apibūdinimo ir tvarkymo. Apibendrinant galima pasakyti, kad (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-etoksibenzilas) fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triolis pasižymi dideliu medicinos chemijos, sintetinės organinės chemijos ir asimetrinės sintezės potencialu.Jo unikali struktūra ir stereochemija atveria galimybes suprasti jo biologinį aktyvumą, kurti naujus terapinius agentus ir kurti sintetines sudėtingų organinių molekulių kūrimo strategijas.Nuolatinis šio junginio savybių ir pritaikymo tyrinėjimas gali prisidėti prie vaistų kūrimo, cheminės sintezės ir biologinių sistemų supratimo.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Uždaryti

    (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil]-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triolis CAS: 461432 -26-8