page_banner

Produktai

(2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas CAS: 461432-25-7

Trumpas aprašymas:

Katalogo numeris: XD93361
Cas: 461432-25-7
Molekulinė formulė: C29H33ClO10
Molekulinė masė: 577.02
Prieinamumas: Prekyboje
Kaina:  
Fasuoti:  
Masinis paketas: Prašyti citatos

 


Produkto detalė

Produkto etiketės

Katalogo numeris XD93361
produkto pavadinimas (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas
CAS 461432-25-7
Molekulinė formulėla C29H33ClO10
Molekulinė masė 577.02
Išsami informacija apie saugojimą Aplinka

 

Produkto Aprašymas

Išvaizda Balti milteliai
Assay 99% min

 

Junginys (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas yra sudėtinga organinė molekulė, kuri gali būti pritaikyta keliose chemijos ir farmacijos tyrimų srityse. Vienas iš galimų šio junginio panaudojimo būdų yra organinė sintezė.Daugelio funkcinių grupių, įskaitant acetoksimetilą, chlorą ir etoksibenzilą, buvimas siūlo įvairius būdus manipuliuoti ir modifikuoti molekulę.Chemikai gali naudoti šį junginį kaip pradinę medžiagą sudėtingesniems organiniams junginiams, pvz., farmaciniams tarpiniams produktams arba natūralių produktų dariniams, sintetinti.Strategiškai parinkdami ir modifikuodami konkrečias funkcines grupes, mokslininkai gali pritaikyti junginio savybes ir pagerinti norimas jo savybes, tokias kaip biologinis aktyvumas ar tirpumas. Kitas galimas (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)- 6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas yra medicinos chemijoje.Junginio struktūroje yra keletas bruožų, dažniausiai randamų farmakologiškai aktyviose molekulėse, tokiose kaip pirano žiedas ir aromatinė benzilo grupė.Farmacijos tyrėjai gali ištirti šio junginio farmakologinį potencialą tirdami jo sąveiką su biologiniais taikiniais, atlikdami struktūros ir veiklos santykio tyrimus ir įvertindami jo terapinį efektyvumą.Triacetato grupės buvimas taip pat gali suteikti papildomos naudos, pvz., pagerinti stabilumą, didesnį lipofiliškumą arba didesnį membranos pralaidumą, kurie yra pageidautinos savybės kuriant vaistus. Be to, unikali junginio stereochemija (2R,3R,4R,5S,6S) prisideda prie jo, kaip chiralinio statybinio bloko asimetrinės sintezės, potencialo.Molekulėje esantys chiraliniai centrai suteikia galimybę gaminti enantiomeriškai grynus junginius, kurie yra labai svarbūs gaminant vaistus ir agrochemikalus.Organiniai chemikai gali naudoti šį junginį kaip chiralinę pradinę medžiagą arba įvesti jį į sudėtingą sintezės būdą, kad gautų enantiomeriškai grynus produktus. Svarbu pažymėti, kad dirbant su šiuo junginiu reikia patirties tvarkant ir sintetinant sudėtingas organines molekules.Tyrėjai turėtų imtis atitinkamų saugos priemonių ir užtikrinti junginio grynumą bei apibūdinimą prieš naudojimą. Apibendrinant galima pasakyti, kad (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzilas) )fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas yra universalus organinės sintezės, medicininės chemijos ir asimetrinės sintezės junginys.Turėdamas daugybę funkcinių grupių ir unikalią stereochemiją, jis siūlo naujų junginių, galinčių pritaikyti įvairiose mokslo srityse, įskaitant vaistų atradimą, medžiagų mokslą ir cheminę biologiją, kūrimą.


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Uždaryti

    (2R,3R,4R,5S,6S)-2-(acetoksimetil)-6-(4-chlor-3-(4-etoksibenzil)fenil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triilo triacetatas CAS: 461432-25-7