2′-dezoksiuridinas Cas:951-78-0
| Katalogo numeris | XD90583 |
| produkto pavadinimas | 2'-dezoksiuridinas |
| CAS | 951-78-0 |
| Molekulinė formulė | C9H12N2O5 |
| Molekulinė masė | 228.20 |
| Išsami informacija apie saugojimą | 2–8 °C |
| Suderintas tarifų kodeksas | 29349990 |
Produkto Aprašymas
| Išvaizda | Balti arba balkšvi milteliai |
| Analizė | 99 % |
| Lydymosi temperatūra | 164–168 °C |
| Praradimas džiovinant | <1,0 % |
| Likučiai užsidegus | <0,1 % |
Geresnis galvijų azoto panaudojimas yra svarbus siekiant užtikrinti tvarią galvijų gamybą.Kadangi purinai ir pirimidinai (PP) sudaro didelę didžiojo prieskrandžio azoto dalį, būtina geriau suprasti PP absorbciją ir tarpinį metabolizmą.Šiame darbe aprašomas jautraus ir specifinio metodo, skirto vienu metu nustatyti 20 purinų (adenino, guanino, guanozino, inozino, 2'-deoksiguanozino, 2'-deoksiinozino, ksantino, hipoksantino), pirimidinų (citozino, timino, uracilas, citidinas, uridinas, timidinas, 2'-deoksiuridinas) ir jų skilimo produktai (šlapimo rūgštis, alantoinas, β-alaninas, β-ureidopropiono rūgštis, β-aminoizosviesto rūgštis) melžiamų karvių kraujo plazmoje.Aukštos kokybės skysčių chromatografija pagrįsta technika, sujungta su elektropurškimo jonizacijos tandemine masės spektrometrija (LC-MS/MS), buvo derinama su atskirais matricos suderintais kalibravimo standartais ir stabiliais izotopiškai pažymėtais etaloniniais junginiais.Prieš kiekybinę analizę buvo atlikta nauja išankstinio apdorojimo procedūra, kurią sudaro nusodinimas etanoliu, filtravimas, išgarinimas ir atstatymas.Buvo ištirti atskyrimo ir aptikimo parametrai atliekant LC-MS/MS analizę.Buvo patvirtinta, kad naudojant logaritminį kalibravimo modelį, o ne tiesinį kalibravimo modelį, CV % sumažėjo, o tinkamumo testo trūkumas parodė patenkinamą tiesinę regresiją.Metodas apima kiekvieno metabolito koncentracijos intervalus, atsižvelgiant į koncentracijos intervalus faktiniuose mėginiuose, pvz., guaninas: 0,10-5,0 μmol/L ir alantoinas: 120-500 μmol/L.Pasirinktų kiekybinių verčių CV % buvo mažesnis nei 25 %.Metodas pasižymi geru pakartojamumu (CV%≤25%) ir vidutiniu tikslumu (CV%≤25%) bei puikiu regeneravimu (91-107%).Visų metabolitų ilgalaikis stabilumas ir geras stabilumas tyrimų metu (CV %≤10 %).Plazmoje, šlapime ir piene buvo pastebėtas įvairaus laipsnio absoliučios matricos poveikis.Santykinio matricos poveikio nustatymas atskleidė, kad šis metodas tinka beveik visiems ištirtiems PP metabolitams plazmoje, paimtoje iš arterijos ir kepenų, kepenų ir gastrospleninės venos, ir, išskyrus keletą išimčių, ir kitoms rūšims, pavyzdžiui, vištoms, kiaulėms, audinė, žmogus ir žiurkė.
