Uridinas, 2′-deoksi-5-etinil- Cas: 61135-33-9
| Katalogo numeris | XD90589 |
| produkto pavadinimas | Uridinas, 2'-deoksi-5-etinil- |
| CAS | 61135-33-9 |
| Molekulinė formulė | C11H12N2O5 |
| Molekulinė masė | 252.23 |
| Išsami informacija apie saugojimą | -20°C |
| Suderintas tarifų kodeksas | 29349990 |
Produkto Aprašymas
| Išvaizda | Nuo baltos iki oranžinės iki žalios spalvos milteliai iki kristalų |
| Analizė | ≥ 99 % |
Šis tyrimas buvo atliktas siekiant ištirti augalinių sojų peptidų proliferacinį poveikį suaugusiųjų kamieninėms ląstelėms (ASC), kai nėra serumo, ir galimus jų veikimo mechanizmus.Nustatyta, kad iš žmogaus riebalinio audinio gautų mezenchiminių kamieninių ląstelių (ADSC) ir iš virkštelės kraujo gautų mezenchiminių kamieninių ląstelių (CB-MSC), apdorotų sojos peptidais, dauginimasis žymiai padidėjo, kai 3-(4,5-dimetiltiazol-2-ilas) -2,5-difeniltetrazolio bromido ir Click-iT 5-etinil-2'-deoksiuridino srauto citometrijos tyrimas.Be to, sojos peptidai lėmė laipsnišką p44/42 MAPK (ERK), žinduolių rapamicino (mTOR), p70 S6 kinazės, S6 ribosomų baltymo (S6RP) ir eukariotų iniciacijos faktoriaus 4E (eIF4E) fosforilinimą ADSC.Be to, kiekybinė citokinų analizė atskleidė, kad transformuojančio augimo faktoriaus-beta1 (TGF-β1), kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus ir interleukino-6 gamyba žymiai padidėjo reaguojant į gydymą sojos peptidais tiek ADSC, tiek CB-MSC.Panašiai sojos peptidų sukeltas ERK / mTOR / S6RP / eIF4E kelio fosforilinimas buvo blokuotas reaguojant į išankstinį apdorojimą PD98059, specifiniu ERK inhibitoriumi.Be to, TGF-β1 slopinimas per išankstinį apdorojimą PD98059 ir nuoseklus ADSC proliferacijos sumažėjimas atskleidė, kad TGF-β1 sukelia mTOR / S6RP / eIF4E fosforilinimą.Apskritai šio tyrimo rezultatai rodo, kad nuo ERK priklausoma TGF-β1 gamyba atlieka lemiamą vaidmenį sojos peptidų sukeltame ADSC proliferacijoje be serumo. Autorių teisės © 2012 Elsevier Inc. Visos teisės saugomos.
