Doksifluridinas Cas:3094-09-5
Katalogo numeris | XD90592 |
produkto pavadinimas | Doksifluridinas |
CAS | 3094-09-5 |
Molekulinė formulė | C9H11FN2O5 |
Molekulinė masė | 246.20 |
Išsami informacija apie saugojimą | 2–8 °C |
Suderintas tarifų kodeksas | 29349990 |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti arba beveik balti kristaliniai milteliai |
Analizė | ≥ 99 % |
Lydymosi temperatūra | 189-193°C |
Fluorouracilo antineoplastiniai vaistai yra fluorouracilo provaistai.Timidino fosforilazė, esanti naviko audinyje, veikia jį, paversdama jį fluorocheminiu uracilu naviklyje, taip darydama priešnavikinį poveikį.Jo priešnavikinis specifiškumas yra stiprus, o toksiškumas mažas.Kliniškai naudojamas skrandžio vėžiui, gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiui, krūties vėžiui gydyti, remisijos laipsnis gali siekti daugiau nei 30 proc.
Sisteminės chemoterapijos veiksmingumas skrandžio vėžio sklaidai pilvaplėvėje lieka neaiškus.Buvo įvertintas kas savaitę vartojamo paklitakselio ir doksifluridino (5'-DFUR) derinio veiksmingumas skrandžio vėžiu sergantiems pacientams, sergantiems piktybiniu ascitu. Tinkami buvo pacientai, kuriems buvo histologiškai patvirtintas skrandžio vėžys su ascitu.Gydymas susideda iš paklitakselio, skiriamo į veną (iv) 80 mg/m(2) 1, 8 ir 15 dienomis kas 4 savaites, ir doksifluridino, vartojamo per burną po 533 mg/m(2) 1–5 dienomis kiekvieną savaitę.Pacientų, sergančių ascitu, atsako dažnis buvo nustatytas remiantis Japonijos skrandžio karcinomos klasifikacija.Taip pat išmatuota paklitakselio koncentracija ascite. Ištirti 24 pacientai.Atsako dažnis (RR) buvo 41,7 %, įskaitant visišką remisiją (CR) ir dalinę remisiją (PR) atitinkamai 4 ir 6 pacientams.Paklitakselio koncentracija ascite buvo palaikoma nuo 0, 01 μM iki 0, 05 μM iki 72 valandų.Bendro išgyvenamumo mediana (OS) buvo 215 dienų, o 1 metų išgyvenamumas – 29,2%.Sunkaus toksiškumo nepastebėta. Savaitinis paklitakselis kartu su doksifluridinu yra veiksmingas skrandžio vėžiu sergantiems pacientams, sergantiems piktybiniu ascitu, kurio toksiškumas yra priimtinas.