Du izomeriniai biciklo[4.1.0]heptano analogai glikozidazės inhibitoriaus galaktovalidamino (1R*,2S,3S,4S,5S,6S*)-5-amino-1-(hidroksimetil)biciklo[4.1.0]heptano -2,3,4-triolis, buvo susintetintas 13 žingsnių iš 2,3,4,6-tetra-O-benzil-D-galaktozės.Dviejų konformaciniu požiūriu ribotų aminų ir atitinkamų acetamidų slopinamasis aktyvumas buvo išmatuotas pagal komercinius alfa-galaktozidazės fermentus iš kavos pupelių ir E. coli.Glikozilo hidrolazės šeimos fermento GH27 (kavos pupelių) aktyvumą konkurenciškai slopino 1R,6S-aminas (7), jungimosi sąveika, kuriai būdinga 0,541 mikroM K(i) vertė.GH36 E. coli alfa-galaktozidazės sąveika su 1R,6S-aminu buvo daug silpnesnė (IC(50) = 80 mikroM).Diastereomerinis 1S,6R-aminas (9) silpnai prisijungė prie abiejų galaktozidazių (kavos pupelių, IC(50) = 286 mikroM) ir (E. coli, IC(50) = 2,46 mM).
