Trifluormetansulfonanhidridas CAS: 358-23-6
Katalogo numeris | XD93572 |
produkto pavadinimas | Trifluormetansulfonanhidridas |
CAS | 358-23-6 |
Molekulinė formulėla | C2F6O5S2 |
Molekulinė masė | 282.14 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
Trifluormetansulfonanhidridas, paprastai žinomas kaip trifluoro anhidridas arba Tf2O, yra universalus reagentas, plačiai naudojamas organinėje sintezėje, ypač sintetinės chemijos srityje.Tai labai reaktyvus junginys, kuris naudojamas įvairiems tikslams dėl savo stipraus rūgštingumo ir gebėjimo patirti įvairias chemines reakcijas. Vienas iš pagrindinių trifluoro anhidrido naudojimo būdų yra kaip dehidratacijos priemonė.Jis energingai reaguoja su alkoholiais, paversdamas juos atitinkamais eteriais.Ši reakcija, žinoma kaip Williamson eterio sintezė, dažniausiai naudojama laboratorijose ir pramoniniuose procesuose, siekiant sudaryti sudėtingas organines molekules.Triflic anhidridas yra ypač naudingas norint efektyviai paversti trukdytus alkoholius, kurie gali sunkiai reaguoti su kitais reagentais, į eterius. Be to, trifluoro anhidridas naudojamas funkcinių grupių apsaugai ir apsaugai pašalinant organinėje sintezėje.Jis gali būti naudojamas apsaugoti jautrias funkcines grupes, tokias kaip alkoholiai ir aminai, formuojant stabilius triflatus.Tada šie triflatai gali būti selektyviai pašalinami atitinkamomis sąlygomis, kad būtų atkurtos norimos funkcinės grupės.Ši strategija ypač vertinga daugiapakopėje sintezėje, kai norint pasirinktinai pasiekti norimas reakcijas būtina apsaugoti ir pašalinti funkcines grupes. Triflic anhidridas taip pat naudojamas kaip katalizatorius ir promotorius įvairiose reakcijose.Didelis jo rūgštingumas, gaunamas iš trifluormetansulfonrūgšties, kurią jis sukuria esant vandeniui, palengvina rūgšties katalizuojamas reakcijas.Jis gali skatinti įvairias transformacijas, tokias kaip esterifikavimas, acilinimas ir pertvarkymas, sudarydamas sąlygas sudėtingų molekulių sintezei. Be to, trifluoro anhidridas įvairiose reakcijose naudojamas kaip stiprus elektrofilas.Jis gali reaguoti su nukleofilais ir įvesti triflilo (CF3SO2) grupes, kurios yra universalios sintetinės chemijos funkcijos.Triflilo grupės veikia kaip geros paliekančios grupės, sudarančios sąlygas vėlesnėms reakcijoms, pvz., nukleofiliniams pakaitalams ar pertvarkymams. Nepaisant jo naudingumo, su trifluoro anhidridu reikia elgtis atsargiai, nes jis labai ėsdina ir gali reaktyvuoti.Reikia imtis tinkamų saugos priemonių, įskaitant tinkamų apsauginių drabužių, pirštinių ir akinių dėvėjimą, taip pat darbą gerai vėdinamoje vietoje.Be to, dėl jo ėsdinančio pobūdžio trifluoro rūgšties anhidridą rekomenduojama tvarkyti inertinėje atmosferoje. Apibendrinant galima pasakyti, kad trifluoro anhidridas yra vertingas reagentas organinėje sintezėje, nes gali veikti kaip dehidratuojanti medžiaga, apsauganti ir apsauganti nuo funkcionalumo. grupės, katalizatorius, promotorius ir elektrofilas.Dėl savo universalumo ir reaktyvumo jis yra daugelio laboratorinių procedūrų ir pramoninių procesų dalis, leidžianti efektyviai sintezuoti įvairius organinius junginius.Tačiau dirbant su trifluoro anhidridu reikia būti atsargiems, laikantis tinkamų saugos protokolų, siekiant užtikrinti chemiko gerovę ir išvengti nelaimingų atsitikimų laboratorijoje.