trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidin-3-karboksirūgštis CAS: 169248-97-9
Katalogo numeris | XD93466 |
produkto pavadinimas | trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidin-3-karboksirūgštis |
CAS | 169248-97-9 |
Molekulinė formulėla | C17H20F3NO4 |
Molekulinė masė | 359.34 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
Trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidin-3-karboksirūgštis yra cheminis junginys, galintis įvairiai panaudoti organinės sintezės ir farmacijos tyrimų srityje.Jam būdingas pirolidino žiedas, pakeistas tret-butoksikarbonilo (Boc) apsaugine grupe azoto atome ir trifluormetilo grupe fenilo žiede. Vienas iš pagrindinių trans-1-(tret-butoksikarbonilo)- 4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidin-3-karboksirūgštis yra kitų organinių junginių sintezės tarpinis produktas.Dėl unikalios struktūros ir funkcinių grupių jis yra universalus kompleksinių molekulių kūrimo blokas.Boc grupė tarnauja kaip apsauginė grupė, kurią galima selektyviai pašalinti tam tikromis reakcijos sąlygomis, kad reaktyvioji vieta būtų atskleista tolesniam modifikavimui.Tai leidžia kontroliuoti ir tiksliai organines transformacijas. Trifluormetilo grupė trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidin-3-karboksirūgštyje taip pat suteikia svarbių savybių ir galimų pritaikymų.Trifluormetilo grupės yra žinomos dėl savo elektronus sutraukiančio pobūdžio ir lipofiliškumo, o tai gali padidinti vaistų kandidatų stiprumą, metabolinį stabilumą ir biologinį prieinamumą.Be to, trifluormetilo grupė gali keisti junginio fizikines ir chemines savybes, darydama įtaką tirpumui, lipofiliškumui ir receptorių prisijungimo afinitetui. Be to, trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil)fenil)pirolidinas-3- karboksirūgštis gali turėti biologinį aktyvumą pati arba kaip provaistas.Provaistai yra biologiškai neaktyvūs junginiai, kurie organizme cheminiu ar fermentiniu būdu virsta aktyviais vaistais.Kai kuriais atvejais Boc apsauginė grupė gali būti selektyviai pašalinta in vivo, suaktyvinant junginį, kad sukeltų pageidaujamą terapinį poveikį. Nors specifiniai trans-1-(tret-butoksikarbonil)-4-(3-(trifluormetil) fenil)pirolidin-3-karboksirūgšties yra daug, todėl norint ištirti visą jos potencialą, reikia atlikti tolesnius tyrimus ir tyrimus.Paprastai tai apima medicininės chemijos optimizavimą, struktūros ir veiklos santykio tyrimus ir biologinį įvertinimą.Nuodugniai suprasdami junginio savybes ir reaktyvumą, mokslininkai gali įvertinti jo tinkamumą konkrečioms ligoms ar būklei gydyti, todėl ateityje bus sukurti nauji vaistų kandidatai arba kataliziniai agentai.