T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropiliden-3,5-dihidroksiheksanoatas CAS: 124655-09-0
Katalogo numeris | XD93413 |
produkto pavadinimas | T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropiliden-3,5-dihidroksiheksanoatas |
CAS | 124655-09-0 |
Molekulinė formulėla | C13H24O5 |
Molekulinė masė | 260,33 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropiliden-3,5-dihidroksiheksanoatas yra sudėtingos struktūros cheminis junginys, paprastai naudojamas organinėje sintezėje ir kaip apsauginė grupė angliavandenių chemijoje.Jis žinomas dėl savo gebėjimo efektyviai apsaugoti hidroksilo grupes ir užkirsti kelią nepageidaujamoms reakcijoms įvairių cheminių virsmų metu. Vienas iš pagrindinių T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropilideno 3,5- dihidroksiheksanoatas yra sudėtingų organinių junginių sintezėje.Hidroksilo grupės yra labai reaktyvios ir cheminių transformacijų metu gali patirti nepageidaujamų šalutinių reakcijų.Selektyviai apsaugodami šias grupes T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropiliden-3,5-dihidroksiheksanoato fragmentu, chemikai gali kontroliuoti reakcijas ir gauti norimus produktus.Pasibaigus norimoms cheminėms transformacijoms, apsauginę grupę galima lengvai pašalinti, kad būtų galima atkurti pradines hidroksilo grupes. Angliavandenių chemijoje T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropilidenas 3,5-dihidroksiheksanoatas dažniausiai naudojamas cukraus molekulėms apsaugoti.Cukrus turi daug hidroksilo grupių, kurios gali reaguoti su reagentais, todėl susidaro nepageidaujami šalutiniai produktai.Selektyviai apsaugodami šias hidroksilo grupes T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropiliden-3,5-dihidroksiheksanoatu, chemikai gali manipuliuoti likusiomis hidroksilo grupėmis be trukdžių.Tai leidžia sintezuoti sudėtingus cukraus darinius ir tirti angliavandenių ir baltymų sąveiką arba glikokonjugatų sintezę. Be to, T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropilideno 3,5- Dihidroksiheksanoato apsauginė grupė dažnai naudojama natūralių produktų, vaistų ir kitų biologiškai aktyvių junginių sintezei.Veiksmingos jo apsaugos ir apsaugos nuo apsaugos savybės leidžia chemikams pasiekti daugybę struktūriškai skirtingų molekulių.Konkrečių hidroksilo grupių apsauga padeda kontroliuoti reakcijos kelius ir pasiekti norimą regioselektyvumą arba stereoselektyvumą. Apibendrinant galima pasakyti, kad T-butil-(3R,5S)-6-hidroksi-3,5-O-izopropilideno 3,5-dihidroksiheksanoatas yra universalus junginys, plačiai naudojamas organinėje sintetinėje chemijoje, ypač apsaugant ir pašalinant hidroksilo grupes.Jo unikali struktūra leidžia pasirinktinai apsaugoti, leidžia chemikams kontroliuoti reakcijas ir gauti norimus produktus.Jo taikymo sritis yra nuo sudėtingų organinių junginių sintezės iki angliavandenių chemijos ir natūralių produktų bei vaistų gamybos.Dėl junginio gebėjimo efektyviai apsaugoti hidroksilo grupes jis yra neįkainojamas įrankis įvairiuose cheminių tyrimų ir plėtros aspektuose.