Sudan Red 7B CAS:6368-72-5
Katalogo numeris | XD90493 |
produkto pavadinimas | Sudan Red 7B |
CAS | 6368-72-5 |
Molekulinė formulė | C24H21N5 |
Molekulinė masė | 379.457 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Suderintas tarifų kodeksas | 2927000090 |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | tamsiai raudona galia |
Analizė | 95 % |
Lydymosi temperatūra | 130 °C |
Ištirti šaltmėčių aliejaus poveikį į emfizemą panašiems pokyčiams ir naviko nekrozės faktoriaus alfa (TNF-alfa), interleukino-1beta (IL-1beta), matricos metaloproteinazės-9 (MMP-9) ir metaloproteinazės audinių inhibitorių ekspresiją. -1 (TIMP-9) lipopolisacharidu (LPS) gydytoms žiurkėms. Emfizeminių pokyčių modelis buvo sukeltas intratrachėjiniu LPS instiliavimu kartą per savaitę iki 8 savaičių žiurkėms.Žiurkės buvo suskirstytos į kontrolines, deksametazono (0,3 mg x kg (-1)) ir šaltmėčių aliejaus (10, 30 100 mg x kg (-1)) grupes.Kiekviena grupė buvo gydoma fiziologiniu tirpalu, deksametazonu ir šaltmėčių aliejumi atitinkamai 4 savaites.Tada buvo atliktas bendras ir skirtingas baltųjų kraujo kūnelių skaičius bronchoalveoliniame plovimo skystyje (BALF).Patologiniai plaučių audinio pokyčiai, tokie kaip alveolių struktūra, kvėpavimo takų uždegimas ir taurelių ląstelių metaplazija, buvo pastebėti dažant HE ir AB-PAS.Išmatuota TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 ir MMP-9 ekspresija. Tiek šaltmėtė, tiek deksametazonas sumažino plaučių alveolių destrukciją.Bendras ir skirtingas baltųjų kraujo kūnelių skaičius BALF, įskaitant neutrofilus ir 100 mg x kg (-1) šaltmėčių aliejaus limfocitus ir deksametazono grupę, buvo žymiai sumažintas, taip pat buvo slopinama taurelių ląstelių metaplazija.Deksametazonas turėjo slopinamąjį poveikį TNF-alfa, IL-1beta, TIMP-1 ir MMP-9 ekspresijai.Mėtų aliejus 30, 100 mg x kg (-1) žymiai sumažino atitinkamai TNF-alfa ir IL-1beta.Mėtų aliejus 10, 30 ir 100 mg x kg(-1) neturėjo įtakos TIMP-1 ekspresijai, tačiau galėjo žymiai sumažinti MMP-9 raišką plaučių audiniuose. Mėtų aliejus turi apsauginį poveikį žiurkėms, turinčioms emfizeminius pokyčius, nes pagerina alveolių destrukciją, plaučių uždegimą ir taurelių ląstelių metaplaziją.Mechanizmas gali apimti TNF-alfa, IL-1beta kiekio mažinimą ir matricos metaloproteinazės-9 per didelės ekspresijos slopinimą plaučių audiniuose.