Streptomicino sulfatas CAS:3810-74-0 Balti milteliai
| Katalogo numeris | XD90361 |
| produkto pavadinimas | Streptomicino sulfatas |
| CAS | 3810-74-0 |
| Molekulinė formulė | (C21H39N7O12)2·3H2SO4 |
| Molekulinė masė | 1457,39 |
| Išsami informacija apie saugojimą | 2–8 °C |
| Suderintas tarifų kodeksas | 29412080 |
Produkto Aprašymas
| Įvertinimas | USP36/EP8.0 |
| pH | 4,5-7,0 |
| Praradimas džiovinant | ≤7,0 % |
| Analizė | ≥720IU/MG |
| Sulfatas | 18,0–21,5 % |
| Išvaizda | Balti arba beveik balti milteliai, puikiai tirpūs vandenyje, beveik netirpūs etanolyje. |
| Metanolis | ≥0,3 % |
| Streptomicinas B | ≤3,0 % |
| Kolorimetrinis testas | ≥90,0 % |
| Sieros rūgšties | ≤1,0 % |
| Koncentruotas natrio sulfito kiekis | ≤0,4 % |
Nors tarpslankstelinio disko degeneracijos etiologija yra menkai suprantama, vienas iš būdų užkirsti kelią šiam procesui gali būti apoptozės slopinimas.Šiame tyrime buvo tiriamas karboksimetilinto chitozano (CMCS) anti-apoptotinis poveikis pulpos branduolio (NP) ląstelėse, siekiant pagerinti disko ląstelių išgyvenimą.Žiurkių NP ląstelės buvo išskirtos ir kultivuojamos in vitro, o vandenilio peroksidas (H2O2) buvo naudojamas NP ląstelių apoptozės modeliui sukurti.Ląstelių gyvybingumas buvo įvertintas naudojant ląstelių skaičiavimo rinkinio-8 tyrimą.Apoptozinių ląstelių santykis buvo tiriamas aneksino V-fluoresceino izotiocianato (FITC) ir propidžio jodido (PI) dvigubo dažymo analize, o morfologija buvo stebima dažant Hoechst 33342.NP ląstelių mitochondrijų membranos potencialas buvo įvertintas rodamino 123 fluorescenciniu dažymu.Buvo atlikta atvirkštinės transkripcijos (RT) kiekybinė polimerazės grandininė reakcija (qPCR), siekiant išmatuoti indukuojamos azoto oksido sintazės (iNOS), kaspazės-3, B ląstelių limfomos (Bcl )-2, II tipo kolageno ir agrekano mRNR.Siekiant nustatyti iNOS ir Bcl-2 baltymų kiekį, buvo atlikta Western blot analizė.Aneksino V-FITC/PI ir Hoechst 33342 dažymo rezultatai parodė, kad CMCS galėjo užkirsti kelią NP ląstelėms nuo apoptozės priklausomai nuo dozės.Rodamino 123 dažymas paaiškino, kad CMCS sumažino mitochondrijų membranos potencialo sutrikimą H2O2 apdorotose NP ląstelėse.Sumažėjęs kaspazės-3 ir padidėjęs Bcl-2 aktyvumas buvo aptiktas CMCS apdorotose NP ląstelėse atliekant RT-qPCR ir Western blot analizę.CMCS taip pat skatino II tipo kolageno ir agrekano proliferaciją ir sekreciją H2O2 apdorotose NP ląstelėse.Nustatyta, kad CMCS yra veiksmingas užkertant kelią apoptozinei ląstelių žūčiai in vitro, parodant galimus šio terapinio metodo pranašumus reguliuojant disko degeneraciją.
