R-PMPA CAS: 206184-49-8
Katalogo numeris | XD93424 |
produkto pavadinimas | R-PMPA |
CAS | 206184-49-8 |
Molekulinė formulėla | C9H16N5O5P |
Molekulinė masė | 305.23 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
R-PMPA, taip pat žinomas kaip tenofoviro dizoproksilio fumaratas (TDF), yra antivirusinis vaistas, daugiausia naudojamas žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai ir lėtinei hepatito B (HBV) infekcijai gydyti.Tai geriamasis provaistas, kuris organizme virsta aktyvia forma tenofoviro difosfatu. R-PMPA priklauso vaistų, vadinamų nukleotidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI), klasei.Jis veikia slopindamas atvirkštinės transkriptazės fermentą, kuris yra būtinas ŽIV ir HBV replikacijai.Blokuodamas šį svarbų viruso dauginimosi proceso etapą, R-PMPA padeda sumažinti virusų kiekį ir sulėtinti ligų progresavimą. Kai R-PMPA vartojamas ŽIV gydymui, jis dažnai skiriamas kaip sudėtinio antiretrovirusinio gydymo dalis. (cART) režimas.Jis skiriamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais iš skirtingų vaistų klasių, siekiant padidinti veiksmingumą ir sumažinti atsparumo vaistams vystymąsi.Konkretus CART režimas priklausys nuo individualių paciento veiksnių, pvz., ŽIV infekcijos stadijos, ankstesnio gydymo istorijos ir bet kokių kartu buvusių sveikatos būklių. Gydant lėtinę HBV infekciją, R-PMPA paprastai skiriamas kaip monoterapija arba kartu su kiti antivirusiniai vaistai.Gydymo trukmė gali skirtis priklausomai nuo infekcijos sunkumo ir individo atsako į vaistus. R-PMPA dozę nustatys sveikatos priežiūros specialistas, atsižvelgdamas į tokius veiksnius kaip inkstų funkcija, amžius, svoris ir bet kokie kitos sveikatos būklės.Svarbu laikytis nustatytų dozavimo nurodymų ir nekoreguoti dozės nepasitarus su sveikatos priežiūros paslaugų teikėju. R-PMPA paprastai yra gerai toleruojamas, tačiau, kaip ir bet kuris vaistas, jis gali sukelti šalutinį poveikį.Dažnas šalutinis poveikis yra pykinimas, vėmimas, viduriavimas ir galvos skausmas.Kai kuriais atvejais R-PMPA gali sukelti rimtesnį neigiamą poveikį, pvz., inkstų funkcijos sutrikimą arba kaulų mineralinio tankio sumažėjimą.Gydymo metu rekomenduojama reguliariai stebėti inkstų funkciją ir kaulų būklę. Labai svarbu R-PMPA vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, ir nuosekliai laikytis gydymo režimo.Praleidus dozes arba per anksti nutraukus gydymą, gali išsivystyti atsparumas vaistams ir sumažėti gydymo efektyvumas. Apibendrinant galima pasakyti, kad R-PMPA (tenofoviro dizoproksilio fumaratas) yra antivirusinis vaistas, vartojamas ŽIV infekcijai ir lėtinei HBV infekcijai gydyti.Jis veikia slopindamas viruso replikacijos procesą ir dažnai naudojamas kaip kombinuoto ŽIV gydymo dalis.Norint pasiekti optimalų rezultatą, būtina atidžiai stebėti ir laikytis gydymo.Norint nustatyti tinkamą gydymo planą ir valdyti bet kokį galimą šalutinį poveikį, labai svarbu pasikonsultuoti su sveikatos priežiūros specialistu.