Produktai

PMSF yra negrįžtamas serino / cisteino proteazės inhibitorius, dažniausiai naudojamas gaminant ląstelių lizatus.

In vitro tyrimai: PMSF (2 mM) slopino karbacholio stimuliuojamą inozitolio fosfato kaupimąsi tik 15–19 %, kai yra Li+.PMSF slopina fosfoinozitidų apykaitą dėl vieno ar kelių etapų po fosfoinositidų skilimo [1].PMSF slopina GPI tarpinių produktų inozitolio likučių acilinimą T. brucei kraujyje.PMSF slopina glikolipido C susidarymą, bet ne riebalų rūgščių remodeliavimą in vitro.PMSF slopina GPI acilinimo ir etanolamino fosfatazės pridėjimą prociklinėse tripanosomose, bet ne Hela ląstelėse [2].

In vivo tyrimai: PMSF (0,1 ml/10 g kūno masės, ip) sukėlė antinocicepciją, kaip rodo nuo dozės priklausomas MPE % padidėjimas uodegos brūkštelėjimo delsos vertinime, bet nesukėlė aiškaus į dozę reaguojančio motorinio slopinimo.Pelėms, kurioms buvo atlikta intraperitoninė PMSF injekcija, pasireiškė kanabinoidinis poveikis, įskaitant antinocicepciją, hipotermiją ir nejudrumą, o ED50 vertės buvo atitinkamai 86, 224 ir 206 mg/kg.Išankstinis apdorojimas PMSF (30 mg/kg) padidina anandamido poveikį uodegos brūkštelėjimui (antinocicepcijai), lokomotoriniam aktyvumui ir mobilumui atitinkamai 5, 10 ir 8 kartus [3].

Eksperimentai su gyvūnais: tyrime buvo naudojami ICR pelių patinai, sveriantys nuo 18 iki 25 g.PMSF buvo ištirpintas sezamo aliejuje ir įvedamas į pilvaplėvės ertmę 0,1 ml / 10 g kūno masės.Visada naudokite PMSF likus 10 minučių iki anandamido ar nešiklio injekcijos į veną.Pelės buvo pripratintos prie vertinimo kambario per naktį nepertraukiant maisto ar vandens.Suleidus anandamido arba nešiklio į veną, kiekvienas gyvūnas buvo vertinamas taip: 5 minutės uodegos brūkštelėjimo latentiniam (antinociceptiniam) atsakui ir 5–15 minučių spontaniniam (motoriniam) aktyvumui;arba 5 minutes šerdies (tiesiosios žarnos) temperatūrai ir žiedo imobilizacijai (katalepsija) 5–10 minučių.