![Paladis,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomeras Cas:884879-23-6 Teminis vaizdas](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladis,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomeras Cas:884879-23-6
| Katalogo numeris | XD90699 |
| produkto pavadinimas | Paladis,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-iliden]chloro[(1,2,3-h)-(2E) )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoizomeras |
| CAS | 884879-23-6 |
| Molekulinė formulė | NeolystCX31 |
| Molekulinė masė | - |
| Išsami informacija apie saugojimą | Kambario temperatūra |
Produkto Aprašymas
| Analizė | 99 % |
| Lydymosi temperatūra | 205-208°C |
Pranešama apie antrosios kartos [(NHC) Pd (R-allil) Cl] kompleksų naudojimą Suzuki-Miyaura ir Buchwald-Hartwig kryžminio sujungimo reakcijoms, kuriose dalyvauja heteroaromatiniai halogenidai kambario temperatūroje.Taip pat aprašyti pirmieji kambario temperatūros Suzuki-Miyaura deaktyvuotų arilo chloridų kryžminio sujungimo su alkenilboro rūgštimis pavyzdžiai.Galutinis pakeitimas paladžio komplekso alilo fragmente palengvina jo aktyvavimą kambario temperatūroje, todėl susidaro labai aktyvios katalizinės rūšys, leidžiančios greitai atlikti esamas katalizines transformacijas, naudojant labai švelnias reakcijos sąlygas.Katalizatoriaus įkrovos gali būti tokios mažos kaip 10 ppm Buchwald-Hartwig arilamino ir 50 ppm Suzuki-Miyaura reakcijos atveju.
