Produktai

Keletas guanozino analogų, ty acikloviras (ir jo geriamasis provaistas valacikloviras), pencikloviras (jo geriamoji provaisto forma, famcikloviras) ir gancikloviras, yra plačiai naudojami herpes viruso [ty herpes simplex viruso 1 tipo (HSV-1) ir tipo gydymui. 2 (HSV-2), vėjaraupių viruso (VZV) ir (arba) žmogaus citomegaloviruso (HCMV)] infekcijos.Pastaraisiais metais buvo sukurti keli nauji guanozino analogai, įskaitant 3-narius ciklopropilmetilo ir -metenilo darinius (A-5021 ir singuanolį) bei 6-narius D- ir L-cikloheksenilo darinius.Aciklinių/karbociklinių guanozinų analogų aktyvumas buvo nustatytas prieš platų spektrą virusų, įskaitant HSV-1, HSV-2, VZV, HCMV, taip pat žmogaus 6 tipo (HHV-6), 7 tipo (HHV-) herpesvirusus. 7) ir 8 tipo (HHV-8) bei hepatito B virusu (HBV).Nustatyta, kad nauji guanozino analogai (ty A-5021 ir D- bei L-cikloheksenilas G) yra ypač aktyvūs prieš tuos virusus (HSV-1, HSV-2, VZV), kurie koduoja specifinę timidino kinazę (TK). kad jų antivirusinis aktyvumas (bent iš dalies) priklauso nuo viruso sukeltos TK fosforilinimo.Ryškus antivirusinis aktyvumas taip pat buvo pastebėtas naudojant A-5021 prieš HHV-6 ir D- bei L-cikloheksenilo G prieš HCMV ir HBV.Aciklinių/karbociklinių nukleozidų analogų antivirusinį aktyvumą gali žymiai sustiprinti mikofenolio rūgštis, stiprus inozino 5'-monofosfato (IMP) dehidrogenazės inhibitorius.Nauji karbocikliniai guanozino analogai (ty A-5021 ir D- bei L-cikloheksenilas G) yra daug žadantys ne tik kaip antivirusiniai vaistai herpesviruso infekcijoms gydyti, bet ir priešnavikiniai vaistai, skirti kombinuotai vėžio genų terapijai/chemoterapijai. su sąlyga, kad auglio ląstelės (jų dalis) buvo transdukuotos viruso (HSV-1, VZV) TK genu.