Esant 2,8 mM D-gliukozės, beta-D-gliukozės pentaacetatas (1,7 mM) padidino insulino išsiskyrimą iš izoliuotų žiurkės kasos salelių daugiau nei alfa-D-gliukozės pentaacetatas.Be to, tolesnis insulino išsiskyrimo padidėjimas, kurį sukelia nateglinidas (0, 01 mM), buvo didesnis salelėse, veikiamose beta, o ne alfa-D-gliukozės pentaacetatu.Atvirkščiai, esant 2,8 mM neesterifikuotai D-gliukozei, alfa-L-gliukozės pentaacetatas, bet ne beta-L-gliukozės pentaacetatas, žymiai padidino insulino gamybą.Didesnis insulinotropinis D-gliukozės pentaacetato beta-anomero stiprumas sutapo su tuo, kad jis žymiai padidino porinį santykį tarp D-[U-14C]gliukozės oksidacijos ir D-[5-3H]gliukozės panaudojimo, tuo tarpu alfa-D -gliukozės pentaacetatas to padaryti nepavyko.Šios išvados aiškinamos taip, kad patvirtintų koncepciją, kad šių esterių insulino išsiskyrimo stimuliavimas daugiausia susijęs su jų tiesiogine sąveika su stereospecifiniais receptoriais, pirmenybę teikiant beta-D-gliukozės pentaacetatui ir alfa-L-C1 konfigūracijai. gliukozės pentaacetatas.
