Produktai

Pranešama, kad mezenchiminės kamieninės ląstelės (MSC) yra patrauklus šaltinis transplantuojamų surogatinių β ląstelių generavimui.Pelės embrioninė mezenchiminė progenitorinė ląstelių linija C3H10T1/2 buvo pripažinta MSC modeliu dėl savo kelių linijų diferenciacijos potencialo.Šio tyrimo tikslas buvo ištirti, ar C3H/10T1/2 ląstelės gali diferencijuotis į insuliną gaminančias ląsteles (IPC).Čia mes ištyrėme ir palyginome žiurkių MSC ir C3H10T1 / 2 ląstelių diferenciaciją in vitro į IPC.Po to, kai ląstelėms buvo atlikta IPC diferenciacija, diferenciacijos žymenų ekspresija buvo aptikta imunocitochemija, atvirkštinės transkripcijos-polimerazės grandinine reakcija (RT-PCR), kiekybine realaus laiko RT-PGR (qRT-PCR) ir Western blot.Insulino sekrecija buvo įvertinta naudojant fermentinį imunosorbentinį tyrimą (ELISA).Be to, šios diferencijuotos ląstelės buvo persodintos į streptozotocino sukeltas diabetines peles, o jų biologinės funkcijos buvo išbandytos in vivo.Šiame tyrime aprašomas 2 etapų metodas IPC generuoti iš C3H10T1/2 ląstelių.Esant specifinėms indukcijos sąlygoms 7–8 dienas, C3H10T1/2 ląstelės suformavo trimačius sferoidinius kūnus (SB) ir išskirdavo insuliną, o IPC, gautų iš žiurkių MSC, generavimas prireikė ilgo laiko (daugiau nei 2 savaites).Be to, šie IPC, gauti iš C3H10T1 / 2 ląstelių, buvo švirkščiami į diabetu sergančias peles ir pagerina bazinį gliukozės kiekį, kūno svorį ir parodė normalų gliukozės tolerancijos testą.Šiame tyrime buvo pateiktas paprastas ir patikimas in vitro modelis, skirtas toliau tirti mechanizmą, kuriuo grindžiamas MSC IPC diferenciacija ir diabeto ląstelių pakaitinė terapija.