Produktai

Šio tyrimo tikslas buvo palyginti valproato ir haloperidolio veiksmingumą mažinant nukentėjusių pacientų susijaudinimo lygį skubios pagalbos skyriuje.80 ūmaus susijaudinimo pacientų paskyrėme arba į veną leisti natrio valproatą (20 mg/kg) arba į raumenis haloperidolį (5 mg/1 ml).Sujaudinimas buvo matuojamas pradžioje ir praėjus 30 minučių po pirmosios injekcijos, naudojant susijaudinimo ir ramybės vertinimo skalę (ACES), teigiamo ir neigiamo sindromo skalės sujaudinto komponento poskalę ir susijaudinusio elgesio skalę.80 pacientų, gydytų natrio valproatu, vidutinė ± SD dozė buvo 1541,5 ± 286 mg (diapazonas 940–2400).Vidutinis AKF balas po intervencijos nuo pradinio lygio iki 30 minučių po vaisto injekcijos buvo 4,73 (SD = 1,93) valproato grupėje ir 5,45 (SD = 2,09) haloperidolio grupėje (P = 0,028).Nebuvo pastebėta jokių reikšmingų skirtumų pagal vidutinius pokyčius praėjus 30 minučių po intervencijos dviem papildomomis maišymo skalėmis.Didesnei daliai haloperidolio grupės pacientų pasireiškė intensyvi sedacija (36,2%, P < 0,001) ir ekstrapiramidiniai simptomai (8,7%, P = 0,007), palyginti su valproato grupe (2,5% dėl intensyvios sedacijos, nė vienam pacientui nepasireiškė ekstrapiramidiniai simptomai).Išvados rodo, kad skubios psichiatrijos klinikinėje praktikoje į veną leidžiamas valproatas yra toks pat veiksmingas kaip haloperidolis mažinant susijaudinimą ir geresnis saugumo profilis.