6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ono hidrochloridas CAS: 571189 -11-2
Katalogo numeris | XD93401 |
produkto pavadinimas | 6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ono hidrochloridas |
CAS | 571189-11-2 |
Molekulinė formulėla | C24H30ClN7O2 |
Molekulinė masė | 483.9937 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ono hidrochloridas yra junginys galimas pritaikymas farmacijos tyrimams ir vaistų kūrimui.Jo unikali molekulinė struktūra suteikia galimybių ištirti jo panaudojimą terapijoje. Šis junginys priklauso pirido[2,3-d]pirimidinonų šeimai, kuri buvo plačiai ištirta dėl farmakologinio aktyvumo.Acetilo grupės buvimas rodo galimą sąveiką su fermentais, dalyvaujančiais ląstelių procesuose.Jis gali turėti slopinamąjį poveikį fermentams, tokiems kaip kinazės ar proteazės, todėl jis yra perspektyvus kandidatas kuriant specifinius fermentams inhibitorius. Struktūroje esančios ciklopentilo ir metilo grupės prisideda prie junginio lipofiliškumo.Ši savybė leidžia lengvai įveikti biologines kliūtis, padidindama jo, kaip kandidato į vaistus, potencialą.Jis gali turėti didesnį pralaidumą ir biologinį prieinamumą, todėl tinkamas vartoti per burną ir sisteminiam paskirstymui. Junginyje esančios 1-piperazinilo ir 2-piridinilo grupės suteikia įvairiapusiškumo galimam jo panaudojimui kuriant vaistus.Piperazino dariniai yra plačiai pripažinti medicininėje chemijoje dėl savo biologinio aktyvumo.Piperazino grupė gali prisidėti prie receptorių prisijungimo ir modifikuoti farmakokinetines savybes.Be to, piridino grupė dažnai dalyvauja ligandų ir receptorių sąveikoje, nes piridino žiedo sistemos gali sudaryti vandenilio ryšius su specifinėmis receptorių vietomis.Dėl šių savybių šis junginys gali būti įvairių receptorių, įskaitant su G baltymu susietus receptorius, ligandu. Atsižvelgiant į pirido[2,3-d]pirimidinono karkasą ir piperazino grupę, junginys gali būti tiriamas kaip priešvėžinis agentas. .Jis gali turėti citotoksinį poveikį vėžio ląstelėms, nes slopina specifinius signalizacijos kelius, susijusius su ląstelių proliferacija.Tolesni tyrimai, apimantys in vitro ir in vivo modelius, gali įvertinti jo, kaip priešnavikinės medžiagos, potencialą. Be to, junginio pirido[2,3-d]pirimidinono šerdis gali būti modifikuota, kad būtų nukreipta į konkrečias ligas ar sąlygas.Įvedus atitinkamas funkcines grupes arba pakaitus, galima padidinti jo selektyvumą ir stiprumą, leidžiantį sukurti labai specifinius terapinius agentus. Apibendrinant galima pasakyti, kad 6-acetil-8-ciklopentil-5-metil-2-[[5-(1- piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ono hidrochloridas turi potencialą įvairiose farmacijos tyrimų srityse.Jo struktūrinės savybės leidžia ištirti fermentų slopinimą, receptorių surišimą ir priešvėžinį aktyvumą.Tolesnis pagrindinės struktūros tyrinėjimas ir optimizavimas gali duoti naujų vaistų kandidatų, kurių veiksmingumas ir specifiškumas įvairiems terapiniams tikslams yra geresnis.