Produktai

3-fenilaminociklopent-2-en-1-ono reakcija su 4-metil, 4-metoksi ir 4-chlorbenzendiazonio tetrafluorboratais buvo panaudota azo jungimo produktams 3a-c gauti.Nustatyta, kad šie junginiai yra tiek CDCl(3) tirpale, tiek kietoje fazėje praktiškai tik kaip (E)-3-fenilamino-2-(4-subst.fenildiazenil)ciklopent-2-en-1-onai su N- -H...N intramolekulinė vandenilio jungtis.Diazonio druskos fenilo liekanos pakeitimas neturi įtakos tautomerinės pusiausvyros padėčiai.Kita vertus, junginiai 4a, b, susidarę 3-fenilamino-1H-inden-1-onui reaguojant su 4-metilbenzeno arba benzendiazonio tetrafluorboratais, yra CDCl(3) tirpale ir kietoje fazėje kaip hidrazono junginiai.Tirpale jie susidaro kaip trijų formų mišinys, iš kurių du buvo identifikuoti kaip E/Z izomerai su skirtingų tipų vandenilinėmis jungtimis.5 junginys, susidaręs reaguojant 3-amino-5,5-dimetilcikloheks-2-en-1-onui su 4-metoksibenzendiazonio tet-rafluorboratu, paverčiamas stabiliu hidrochloridu 5.HCl, stovint CHCl(3) tirpale;šis gaminys pasižymi dideliu teigiamo krūvio delokalizacijos laipsniu.Jo struktūra buvo tiriama rentgeno spinduliais.