4-[6-(6-BROM-8-CIKLOPENTIL-5-METIL-7-OKSO-7,8-DIHIDRO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2-ILAMINO)-PIRIDIN-3-IL]- PIPERAZINAS-1-KARBOKSILIO RŪGŠTIS TERT-BUTILO ESTERIS CAS: 571188-82-4
Katalogo numeris | XD93400 |
produkto pavadinimas | 4-[6-(6-BROM-8-CIKLOPENTIL-5-METIL-7-OKSO-7,8-DIHIDRO-PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDIN-2-ILAMINO)-PIRIDIN-3-IL]- PIPERAZINAS-1-KARBOKSILIO RŪGŠTIS TERT-BUTILO ESTERIS |
CAS | 571188-82-4 |
Molekulinė formulėla | C27H34BrN7O3 |
Molekulinė masė | 584,51 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
4-[6-(6-brom-8-ciklopentil-5-metil-7-okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]- piperazino-1-karboksirūgšties tret.-butilo esteris yra junginys, kurį galima naudoti farmacijos tyrimams ir vaistų kūrimui.Jo sudėtinga struktūra ir funkcinės grupės siūlo įvairias galimybes tirti ir tyrinėti jo terapinį pritaikymą. Vienas iš galimų šio junginio pritaikymo būdų yra onkologijos srityje.Bromo grupės ir pirido[2,3-d]pirimidino fragmento buvimas rodo, kad jis gali turėti priešvėžinį aktyvumą.Bromo grupė yra žinoma dėl savo potencialo slopinti ląstelių augimą ir sukelti apoptozę vėžio ląstelėse.Be to, pirido[2,3-d]pirimidino pastoliai buvo susiję su antiproliferaciniu ir priešnavikiniu poveikiu.Taigi, šį junginį galima toliau tirti dėl jo, kaip naujos priešvėžinės medžiagos, potencialo. Be to, struktūroje esančios ciklopentilo ir metilo grupės daro junginį lipofilišką, o tai gali prisidėti prie jo gebėjimo įveikti biologinius barjerus, tokius kaip kraujas. - smegenų barjeras.Ši savybė atveria galimybę jį panaudoti kuriant vaistus, skirtus centrinės nervų sistemos ligoms, pavyzdžiui, neurologiniams sutrikimams.Junginys gali būti modifikuotas, siekiant padidinti jo selektyvumą ir stiprumą prieš specifinius taikinius, susijusius su šiomis ligomis. Be to, piperazino-1-karboksirūgšties tret.-butilo esterio liekanos buvimas rodo, kad junginys gali būti naudojamas kaip provaistas.Provaistai yra neaktyvūs junginiai, kurie organizme gali virsti aktyviomis formomis.Tret-butilo esterio grupė gali būti apsauginė grupė, užkertanti kelią priešlaikiniam vaisto aktyvavimui, kol jis pasiekia norimą veikimo vietą.Kai jis pasiekia tikslinį audinį ar ląsteles, esterio grupė gali būti fermentiškai suskaidoma, atpalaiduojant aktyvią vaisto molekulę. Be to, junginio piridino ir pirimidino dalys rodo jo, kaip farmakoforo, potencialą kuriant selektyvius specifinių fermentų ar receptorių inhibitorius.Tai gali svyruoti nuo kinazių iki su G baltymu susietų receptorių, priklausomai nuo pagrindinės struktūros modifikacijų.Šis junginys gali būti atspirties taškas struktūros ir aktyvumo ryšio tyrimams ir švino optimizavimui, siekiant sukurti stiprius ir selektyvius inhibitorius specifiniams terapiniams tikslams. Apibendrinant, 4-[6-(6-brom-8-ciklopentil-5-metil-7) -okso-7,8-dihidro-pirido[2,3-d]pirimidin-2-ilamino)-piridin-3-il]-piperazin-1-karboksirūgšties tret-butilo esteris demonstruoja potencialą įvairiose farmacijos tyrimų srityse.Jo unikalią struktūrą ir funkcines grupes galima toliau tirti siekiant nustatyti priešvėžinį aktyvumą, centrinės nervų sistemos vaistų kūrimą, provaistų strategijas ir selektyvų fermentų ar receptorių slopinimą.Nuolatinis šio junginio tyrimas ir optimizavimas gali padėti atrasti naujas gydymo galimybes, kurių veiksmingumas ir tikslinis specifiškumas yra geresnis.