(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetilsililoksi)-6-((trimetilsililoksi)metil)tetrahidro-2H-piran-2-onas CAS: 32384-65-9
Katalogo numeris | XD93606 |
produkto pavadinimas | (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetilsililoksi)-6-((trimetilsililoksi)metil)tetrahidro-2H-piran-2-onas |
CAS | 32384-65-9 |
Molekulinė formulėla | C4H8O2 |
Molekulinė masė | 88.11 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetilsililoksi)-6-((trimetilsililoksi)metil)tetrahidro-2H-piran-2-onas, taip pat žinomas kaip TBDMS apsaugotas tetrahidro-2H-piranas -2-one, yra junginys, paprastai naudojamas organinėje sintezėje ir kaip apsauginė grupė chemijos srityje. Vienas iš svarbių TBDMS apsaugoto tetrahidro-2H-piran-2-ono taikymo būdų yra jo naudojimas kaip statybinis blokas sintezėje. sudėtingų organinių molekulių.Junginys turi keletą reaktyvių vietų, kuriose gali vykti įvairios funkcinės grupės transformacijos.Molekulėje esanti TBDMS (tret-butildimetilsililo) apsauginė grupė užtikrina stabilumą ir leidžia selektyviai modifikuoti specifines funkcines grupes.Dėl šio universalumo TBDMS apsaugotas tetrahidro-2H-piran-2-onas yra vertingas tarpinis produktas natūralių produktų, vaistų ir kitų smulkių cheminių medžiagų sintezėje. Kitas svarbus TBDMS apsaugoto tetrahidro-2H-piran-2-ono panaudojimas yra jo atlieka apsauginės alkoholių ir aminų grupės vaidmenį organinėje sintezėje.TBDMS grupę galima selektyviai pridėti prie hidroksilo arba amino grupių, efektyviai jas užmaskuojant įvairiuose reakcijos etapuose.Ši apsauga apsaugo nuo nepageidaujamų šalutinių reakcijų ir užtikrina norimų transformacijų atsiradimą norimose vietose.Pasibaigus norimoms reakcijoms, TBDMS grupę galima lengvai pašalinti, atskleidžiant pirminę hidroksilo arba amino grupę, nedarant įtakos kitoms molekulės funkcijoms. TBDMS apsaugotas tetrahidro-2H-piran-2-onas taip pat randamas kaip apsauginė medžiaga angliavandenių.Tai leidžia selektyviai apsaugoti hidroksilo grupes cukraus molekulėse glikozilinimo reakcijų metu, o tai leidžia sintezuoti sudėtingus glikanus ir glikozidus.Ši apsaugos strategija ypač svarbi angliavandenių chemijoje, kur yra daug hidroksilo grupių ir reikalingas specifinis regioselektyvumas. Be to, TBDMS apsaugotas tetrahidro-2H-piran-2-onas naudojamas gaminant funkcionalizuotus polimerus.Junginys gali būti įtrauktas į polimero struktūras, suteikiant reaktyvias vietas tolimesnėms modifikacijoms ir kryžminėms reakcijoms.Tai leidžia sukurti polimerines medžiagas su pritaikytomis savybėmis ir funkcijomis, tokiomis kaip geresnis stabilumas, biologinis suderinamumas ir kontroliuojamas vaistų išsiskyrimas. Apibendrinant galima pasakyti, kad (3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetilsililoksi)-6 -((trimetilsililoksi)metil)tetrahidro-2H-piran-2-onas arba TBDMS apsaugotas tetrahidro-2H-piran-2-onas yra universalus junginys, įvairiai pritaikomas organinėje sintezėje, ypač kaip statybinis blokas ir apsauginė grupė. .Dėl savo gebėjimo selektyviai apsaugoti funkcines grupes ir palengvinti sudėtingas molekulines transformacijas, jis yra vertingas įrankis chemijos srityje.Nuolatiniai tyrimai ir jų pritaikymo tyrinėjimai gali atskleisti tolesnius naudojimo būdus ir prisidėti prie sintetinės chemijos ir medžiagų mokslo pažangos.