(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-chlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi -2H-piran-3,4,5-triolis CAS: 1279691-36-9
Katalogo numeris | XD93372 |
produkto pavadinimas | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-chlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi -2H-piran-3,4,5-triolis |
CAS | 1279691-36-9 |
Molekulinė formulėla | C24H29ClO8 |
Molekulinė masė | 480,94 |
Išsami informacija apie saugojimą | Aplinka |
Produkto Aprašymas
Išvaizda | Balti milteliai |
Assay | 99% min |
Junginys (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-chlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2 -metoksi-2H-piran-3,4,5-triolis yra sudėtinga organinė molekulė, kurią galima pritaikyti įvairiose srityse, įskaitant farmaciją ir medicininę chemiją. Junginys priklauso piranopiranų klasei, kurie yra cikliniai junginiai, turintys pirano žiedą. su kitu pirano žiedu.Daugelio stereocentrų buvimas jo struktūroje daro jį chiraline molekule, ty ji egzistuoja dviem enantiomerinėmis formomis, kurios gali turėti skirtingą biologinį aktyvumą. Vienas iš galimų šio junginio panaudojimo būdų yra vaistų atradimas ir kūrimas.Struktūrinės molekulės savybės, tokios kaip benzilo ir chlorfenilo grupės, kartu su daugybe hidroksilo grupių, rodo, kad ji gali turėti biologinį aktyvumą.Farmacijos chemikai gali ištirti šio junginio, kaip švino junginio, potencialą kuriant naujus vaistus, ypač tuos, kurie yra nukreipti į ligas, susijusias su angliavandenių apykaita. (S)-tetrahidrofuran-3-iloksi grupės buvimas rodo, kad junginys gali sąveikauti. su receptoriais arba fermentais, dalyvaujančiais angliavandenių apykaitoje arba signalizacijos keliuose.Tyrėjai galėtų ištirti jo potencialą kaip specifinių fermentų ar receptorių, dalyvaujančių šiuose procesuose, inhibitorius ar moduliatorius.Be to, dėl junginio struktūrinio sudėtingumo jis gali būti tinkamas kandidatas medicininei chemijai optimizuoti atliekant struktūrinius pakeitimus. Be to, junginio piranopirano karkase yra daug hidroksilo grupių, kurios yra svarbios funkcinės grupės vaistų kūrime.Hidroksilo grupės gali dalyvauti vandenilio jungčių sąveikoje, darydamos įtaką junginio tirpumui, stabilumui ir farmakokinetinėms savybėms.Medicinos chemikai gali panaudoti šias grupes, kad optimizuotų junginio stiprumą, selektyvumą ir kitas farmakologines savybes. Junginio struktūrinis sudėtingumas taip pat rodo galimą panaudojimą medžiagų moksle ir organinėje sintezėje.Jo unikalus funkcinių grupių išdėstymas galėtų būti panaudotas naujų organinių junginių, turinčių specifinių savybių ar funkcijų, sintezei.Be to, junginys gali būti pradinis taškas kuriant naujas medžiagas, tokias kaip polimerai ar supramolekulinės struktūros, kurias galima pritaikyti įvairiose pramonės šakose. Apibendrinant, junginys (2S,3R,4S,5S,6R)-2- (3-(4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloksi)benzil)-4-chlorfenil)-tetrahidro-6-(hidroksimetil)-2-metoksi-2H-piran-3,4,5-triolis ypatybės, dėl kurių jis gali būti naudingas farmacijos ir medicininės chemijos, medžiagų mokslo ir organinės sintezės srityse.Jo sudėtinga struktūra ir įvairios funkcinės grupės suteikia galimybę tyrinėti vaistų atradimą, fermentų moduliavimą, medžiagų kūrimą ir kitas tyrimų sritis.