Produktai

Junginys (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oksopirolidin-3-il]etil]-3-[(2S)-3,3- dimetil-2-[(2,2,2-trifluoracetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1.0]heksan-2-karboksamidas yra sudėtingas ir labai specifinis junginys, kurį galima pritaikyti įvairiai farmacijos tyrimai ir vaistų kūrimas.Šis junginys priklauso klasei, vadinamai azabicikloheksano karboksamidais, kurie, kaip žinoma, turi reikšmingą biologinį aktyvumą.Tai chiralinis junginys, turintis skirtingus stereocentrus, pažymėtus (1R,2S,5S) žymėjimu.Chiralumo buvimas yra svarbus, nes jis gali reikšmingai paveikti junginio biologines savybes ir sąveiką su biologiniais tikslais. Vienas iš galimų šio junginio panaudojimo būdų yra naujų vaistų kūrimo ir sintezės taikinys.Jo unikali struktūra ir stereochemija suteikia galimybę atlikti struktūros ir veiklos santykio (SAR) tyrimus ir optimizuoti švino.Farmacijos tyrėjai gali modifikuoti skirtingus molekulės regionus, kad ištirtų, kaip šie pokyčiai veikia jos sąveiką su biologiniais taikiniais, tokiais kaip fermentai, receptoriai ar transporteriai.Šios žinios gali būti panaudotos kuriant stipresnius ir selektyvesnius vaistus nuo įvairių ligų. Be to, junginio struktūra rodo, kad jis gali būti proteazės inhibitorius.Proteazės yra fermentai, kurie atlieka esminį vaidmenį įvairiuose biologiniuose procesuose ir yra susiję su tokiomis ligomis kaip vėžys, ŽIV ir uždegiminiai sutrikimai.Dėl specifinės šio junginio konfigūracijos ir funkcinių grupių jis yra perspektyvus kandidatas kuriant geresnio stiprumo ir selektyvumo proteazės inhibitorius. Be to, junginio ciano grupė ir pirolidino žiedas rodo, kad jis gali veikti prieš bakterines ar grybelines infekcijas.Struktūriniai pakeitimai gali būti atliekami siekiant sustiprinti jo antibakterines ar priešgrybelines savybes ir sukurti naujų antimikrobinių medžiagų. Be to, trifluoracetilo grupės buvimas reiškia, kad junginys gali būti provaistas.Provaistai yra neaktyvūs arba mažiau aktyvūs junginiai, kurie organizme gali virsti aktyvia forma.Trifluoracetilo grupė gali tarnauti kaip užmaskuota apsauginė grupė, kurią galima suskaldyti, kad aktyvioji vaisto molekulė atsipalaiduotų norimoje veikimo vietoje.Ši strategija gali pagerinti vaisto biologinį prieinamumą, tirpumą arba patekimą į konkrečius audinius. Apibendrinant galima pasakyti, kad junginys (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1-ciano-2-[(3S)-2-oksopirolidinas -3-il]etil]-3-[(2S)-3,3-dimetil-2-[(2,2,2-trifluoracetil)amino]butanoil]-6,6-dimetil-3-azabiciklo[3.1. 0]heksan-2-karboksamidas yra vertingas farmacijos tyrimų ir vaistų kūrimo junginys.Sudėtinga jo struktūra, stereochemija ir funkcinės grupės suteikia daugybę galimybių kurti ir sintetinti naujus vaistus, tirti proteazės slopinimą, kurti antimikrobines medžiagas ir panaudoti provaistų strategijas.Tolesni jo biologinės veiklos ir farmakologinio potencialo tyrimai ir tyrinėjimas gali lemti lūžius įvairiose gydymo srityse.